13 июня 2026 г. · Долголетие и хорошее самочувствие
A Revive Longevity NAD+ vial in an editorial still-life on a soft sage-green surface

Ключевые выводы

  • Не существует одобренного FDA лекарственного препарата NAD+, поэтому нет официальной или рекомендованной дозировки NAD+. Инъекционный NAD+ изготавливается по индивидуальному рецепту (компаундируется), отпускается только по рецепту и не был оценён FDA на предмет безопасности, качества или эффективности.
  • Любая дозировка инъекций NAD — внутривенных, подкожных или внутримышечных, — которую Вы встречаете, определяется врачом и подбирается индивидуально на основе отчётов о практике компаундирования, а не на основе регуляторной маркировки или строгих клинических исследований.
  • Медленное введение и постепенное повышение дозы — основная стратегия для переносимости, поскольку быстрая инфузия связана с приливами, тошнотой, спазмами и чувством стеснения в груди, которые, как правило, ослабевают при снижении скорости введения.
  • Польза инъекционного NAD+ остаётся анекдотической и недоказанной; систематический обзор 2026 года не выявил строгих клинических исследований исходов для внутривенного или внутримышечного NAD+. Индивидуальные результаты могут отличаться.

Не существует единой, правильной дозировке NAD+, и официальной тоже не существует. Поскольку нет одобренного FDA лекарственного препарата NAD+ для какого-либо клинического применения, не существует рекомендованной или стандартной дозировки инъекций NAD для внутривенного, подкожного или внутримышечного путей введения. Инъекционный NAD+ — это компаундированный, отпускаемый только по рецепту препарат, который FDA не оценивало на предмет безопасности, качества или эффективности. Диапазоны, обсуждаемые в интернете и в клиниках, определяются врачом и подбираются индивидуально, а не выводятся из регуляторной маркировки. В этом руководстве объясняется, что на самом деле показывают данные исследований на людях, как врачи подходят к выбору дозы и частоты введения и почему важно медленное введение.

Существует ли официальная дозировка NAD+?

Нет. NAD+ не был одобрен FDA в качестве лекарственного препарата, поэтому нет утверждённой маркировки, нет официальной дозы и нет признанной государством схемы дозирования. Компаундированная инъекция NAD+ поставляется аптеками индивидуального изготовления категории 503A и аутсорсинговыми предприятиями категории 503B, как правило, в виде лиофилизированного стерильного порошка (обычно 500 мг во флаконе), который восстанавливается перед применением. Производитель прямо указывает, что компаундированные продукты «не одобрены FDA и не были оценены FDA на предмет безопасности или эффективности».

Регуляторная история это подтверждает. Предложенное правило FDA от 5 сентября 2019 года включило NAD в число 26 субстанций, которые было предложено не вносить в список нерасфасованных лекарственных субстанций по 503A. Короче говоря: каждое число в этой статье описывает то, о чём сообщают некоторые врачи, а не установленную или рекомендованную дозу.

Что говорят данные исследований на людях о внутривенном NAD+?

Наиболее задокументированный набор фармакокинетических данных у людей — это небольшое пилотное исследование 2019 года. В работе Grant et al. (Frontiers in Aging Neuroscience)11 здоровых мужчин в возрасте от 30 до 55 лет (8 получали NAD+, 3 — физиологический раствор) прошли 6-часовую непрерывную внутривенную инфузию со скоростью 3 микромоля в минуту, примерно 2 мг в минуту, всего около 750 мг. Уровень NAD+ в плазме значительно вырос — примерно на 398%, — но только к 6-часовой контрольной точке. В течение примерно первых двух часов заметных изменений уровня NAD+ в плазме не наблюдалось, что авторы интерпретировали как быстрый захват и метаболизм в тканях.

Здесь важны две оговорки. Во-первых, это крошечное пилотное исследование, сфокусированное на фармакокинетике, а не исследование эффективности; оно не показывает клинической пользы. Во-вторых, медленная скорость и постепенный рост — это именно те причины, по которым многие врачи предпочитают медленные инфузии и постепенное повышение дозы, а не быстрое введение высоких доз.

A calm forearm resting on folded cloth with a small bandage in soft natural light
Любая дозировка инъекций NAD подбирается индивидуально и определяется врачом на основе отчётов о практике компаундирования, а не на основе утверждённой маркировки.

Сколько NAD+ обычно используют врачи и как часто?

Поскольку дозирование индивидуально, приведённые ниже цифры — это отчёты о практике, а не стандарты. Они определяются лицензированным врачом с учётом конкретного человека, пути введения и переносимости и широко варьируются. Частота, суммарная доза и схема повышения дозы — всё это подбирается индивидуально.

Способ применения Диапазон, о котором сообщают некоторые врачи Как это формулируется
Внутривенная инфузия ~500–1500 мг за сеанс в течение ~2–4 часов Определяется врачом; медленная скорость для переносимости; не является официальной дозой
Подкожно (SubQ) Часто начинают с ~20–50 мг, повышая до ~100 мг, примерно 2–3 раза в неделю вплоть до ежедневного введения Отчёт о практике компаундирования; индивидуальное повышение дозы
Внутримышечно (IM) ~50–100 мг, ~1–3 раза в неделю Отчёт о практике компаундирования; не получен из клинических исследований

Только две цифры по инъекционному NAD+ у людей хорошо прослеживаются до первоисточников: фармакокинетический пилот 2019 года (750 мг за 6 часов, +398% в плазме через 6 часов, 11 мужчин) и исследование переносимости 2026 года (500 мг в день в течение 4 дней, 6 пациентов). Приведённые выше диапазоны для подкожного и внутримышечного введения берутся из практики компаундирования и не получены из контролируемых исследований, поэтому их никогда не следует воспринимать как установленное дозирование. Если Вы хотите подробнее рассмотреть сами пути введения, ознакомьтесь с нашим обзором внутривенной NAD-терапии в сравнении с инъекциями и с нашим обсуждением инъекциях NAD+.

An IV drip line and clear saline bag on a stand against a soft sage-green background
NAD+ обычно вводят медленно; быстрое введение связано с приливами, тошнотой и чувством стеснения в груди, которые ослабевают при снижении скорости.

Почему NAD+ вводят медленно и какие побочные эффекты определяют необходимость постепенного повышения дозы?

Побочные эффекты, связанные с инфузией, — основная причина, по которой NAD+ вводят медленно. Ретроспективное исследование реальной практики 2026 года в Frontiers in Aging рассмотрело 14 взрослых в коммерческой клинике, 6 из которых получали 500 мг NAD+ внутривенно в день в течение 4 дней подряд (в 500 мл физиологического раствора), а 8 получали внутривенно никотинамидрибозид. Все 6 пациентов, получавших NAD+, сообщили об умеренных и выраженных симптомах во время инфузии, включая спазмы в животе, диарею, тошноту, рвоту, учащённое сердцебиение, боль в горле, заложенность и давление в груди, которые исчезли по завершении инфузии.

Показательно, что инфузии NAD+ занимали гораздо больше времени, чем инфузии никотинамидрибозида — в среднем 97 плюс-минус 56 минут против 37 плюс-минус 13 минут, — что отражает необходимость снижать скорость, чтобы пациенты могли её переносить. Практический вывод, согласующийся с фармакокинетическим пилотом с медленной скоростью введения выше, состоит в том, что такие симптомы, как приливы, ощущение жара, головокружение, головная боль, чувство стеснения в груди, спазмы и преходящие изменения частоты сердечных сокращений, связаны со слишком быстрым введением и, как правило, уменьшаются при снижении скорости или приостановке инфузии и постепенном повышении дозы со временем. Подробнее о том, что испытывают люди, см. в наших заметках о побочных эффектах NAD.

Действительно ли уровень NAD+ снижается с возрастом и «восстанавливает» ли его доза?

Именно здесь логику дозирования часто преувеличивают. Популярное утверждение о том, что уровень NAD+ в крови «снижается примерно на 50% с возрастом», не подтверждается недавними данными по цельной крови. Исследование 2026 года в Nature Metabolism проанализировало 7 независимых когорт и более 300 человек и обнаружило, что уровень NAD+ в цельной крови существенно не менялся с возрастом и не изменялся под влиянием физических нагрузок, рационов с высоким содержанием белка или комплексных вмешательств в образ жизни.

Здесь уместна честная оговорка: этот результат касается цельной крови, а кровь — плохой показатель внутриклеточного или тканевого NAD+. Результаты уточняют, а не опровергают биологию NAD+ на тканевом уровне. Тем не менее вывод для дозирования важен. Не существует валидированного целевого уровня в крови, который нужно было бы «корректировать», поэтому ни одна доза не может быть обоснована как восстановление показателя, который, по данным цельной крови, предсказуемо с возрастом не меняется.

Доказана ли эффективность инъекционного NAD+?

Не в строгом смысле. Систематический обзор 2026 года, проведённый по методологии PRISMA, систематический обзор по сути не выявил строгих рандомизированных контролируемых исследований исходов, показывающих, что внутривенный или внутримышечный NAD+ обеспечивает пользу для замедления старения или общего самочувствия; сообщаемая польза остаётся анекдотической и предположительной. Пероральные предшественники, такие как никотинамидрибозид и NMN, имеют больше данных по людям, чем инъекционный NAD+, хотя эти данные по-прежнему в лучшем случае умеренного качества.

Поскольку доказательная база ограничена, ни один врач не может обещать результат, сроки или конкретную пользу от какой-либо дозы NAD+, и индивидуальные результаты могут отличаться. NAD+ — один из нескольких вариантов, связанных с долголетием, которые рассматривают люди; среди других, обсуждаемых в рамках компаундированной телемедицины, — серморелин и глутатион, каждый из которых имеет собственную доказательную базу и регуляторный статус. Если Вы взвешиваете варианты, надлежащим следующим шагом будет консультация с лицензированным врачом.

Как безопасно получить NAD+?

Инъекция NAD+ требует действующего рецепта и наблюдения квалифицированного врача. FDA предупредило, что NAD пищевого качества, в отличие от фармацевтического качества, не следует использовать для инъекций из-за риска загрязнения и нежелательных явлений. Поэтому получение препарата через лицензированного врача и аккредитованную аптеку индивидуального изготовления с надлежащим мониторингом — самый безопасный путь. Самостоятельная инъекция материала не фармацевтического качества не рекомендуется. Каждому, кто рассматривает NAD+, следует обсудить полный медицинский анамнез, принимаемые препараты и цели с медицинским специалистом, который может индивидуализировать и контролировать любой план.

Часто задаваемые вопросы

Какова рекомендованная дозировка NAD+?

Рекомендованной или официальной дозировки NAD+ не существует, поскольку ни один препарат NAD+ не одобрен FDA. Инъекционный NAD+ является компаундированным и отпускается только по рецепту, и FDA не оценивало его на предмет безопасности, качества или эффективности. Любая доза определяется врачом и подбирается индивидуально.

Сколько NAD+ используют за один сеанс внутривенной инфузии?

Некоторые врачи сообщают о внутривенных сеансах примерно от 500 до 1500 мг в течение около 2–4 часов, но это отчёт о практике, а не стандарт. Для справки: в одном фармакокинетическом пилотном исследовании на людях 2019 года около 750 мг вводили в течение 6 часов 11 здоровым мужчинам. Ни одна из этих цифр не является официальной дозой, и именно Ваш врач определяет, что является подходящим.

Почему NAD+ вводят так медленно?

Быстрая инфузия связана с такими побочными эффектами, как приливы, тошнота, спазмы, чувство стеснения в груди и преходящее учащение сердцебиения. В ретроспективном исследовании 2026 года у всех 6 пациентов, получавших NAD+, отмечались умеренные и выраженные симптомы во время инфузии, а сами инфузии в среднем занимали около 97 минут. Снижение скорости и постепенное повышение дозы, как правило, улучшают переносимость.

Как часто следует вводить NAD+?

Частота подбирается индивидуально и определяется врачом. Подкожные схемы иногда упоминаются примерно 2–3 раза в неделю вплоть до ежедневного введения, а внутримышечные — примерно 1–3 раза в неделю, но это отчёты о практике компаундирования, а не установленные схемы. Частоты, подтверждённой клиническими исследованиями, не существует.

Снижается ли уровень NAD+ с возрастом, так что мне нужно дозировать его для восстановления?

Исследование 2026 года в Nature Metabolism, охватившее 7 когорт и более 300 человек, показало, что уровень NAD+ в цельной крови существенно не менялся ни с возрастом, ни под влиянием вмешательств в образ жизни, что ставит под сомнение популярное утверждение о «снижении на 50% с возрастом». Кровь — плохой показатель тканевого NAD+, поэтому этот результат уточняет, а не опровергает тканевую биологию, но не существует валидированного целевого уровня в крови, который нужно было бы «восстанавливать» дозой.

Доказано ли, что инъекционный NAD+ замедляет или обращает вспять старение?

Нет. Систематический обзор 2026 года не выявил строгих клинических исследований исходов, демонстрирующих пользу внутривенного или внутримышечного NAD+ для замедления старения или самочувствия; польза остаётся анекдотической. Ни один врач не может гарантировать результаты, и индивидуальные результаты могут отличаться.

Рассматриваете NAD+? Начните с консультации врача

Если Вам интересно, подходит ли компаундированный NAD+ Вашим целям, пройдите конфиденциальную онлайн-оценку и обсудите свой анамнез, варианты и мониторинг с лицензированным врачом.

Узнать о NAD+ →

Компаундированная инъекция NAD+ не одобрена FDA, отпускается только по рецепту и не была оценена FDA на предмет безопасности, качества или эффективности. Это образовательная информация, а не медицинская рекомендация. Никакой результат не обещается; индивидуальные результаты могут отличаться, и любое лечение определяется лицензированным врачом.

Источники

  1. Grant R, et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD+. Frontiers in Aging Neuroscience (2019). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6751327/
  2. Ретроспективное пилотное исследование переносимости: внутривенный NAD+ в сравнении с внутривенным никотинамидрибозидом (NR). Frontiers in Aging (2026). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12907335/
  3. Уровень NAD+ в цельной крови человека не меняется с возрастом или вмешательствами в образ жизни. Nature Metabolism (2026). https://www.nature.com/articles/s42255-026-01537-5
  4. Сопроводительная статья News & Views: уровень NAD+ в цельной крови не отражает здоровое старение. Nature Metabolism (2026). https://www.nature.com/articles/s42255-026-01540-w
  5. Систематический обзор по методологии PRISMA приёма NAD+ для замедления старения и самочувствия. ScienceDirect (2026). https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1568163726000498
  6. FDA. Amendments to the List of Bulk Drug Substances That Can Be Used To Compound Drug Products (предложенное правило). Federal Register (5 сентября 2019). https://www.federalregister.gov/documents/2019/09/05/2019-18951/amendments-to-the-list-of-bulk-drug-substances-that-can-be-used-to-compound-drug-products-in
  7. FDA. FDA Reminds Compounders To Use Ingredients Suitable for Sterile Compounding (предупреждение о загрязнении NAD+ пищевого качества и нежелательных явлениях). U.S. Food and Drug Administration. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/fda-reminds-compounders-use-ingredients-suitable-sterile-compounding
  8. Empower Pharmacy. Compounded NAD+ Injection (спецификация продукта и регуляторное раскрытие информации). https://www.empowerpharmacy.com/compounding-pharmacy/nad-injection/