PT-141 (бремеланотид) воздействует на меланокортиновые рецепторы в центральной нервной системе — пути, связанные с половым влечением и возбуждением.
PT-141 действует центрально, а не через кровоток, задействуя нейронную сигнализацию, лежащую в основе сексуальной мотивации и реакции.
Все протоколы применения PT-141 определяются лицензированными врачами на основании Вашего обследования и индивидуального профиля здоровья для обеспечения безопасного и надлежащего применения.
Карта авторизуется после выбора плана; средства не списываются, пока лицензированный врач не одобрит ваш план.
Не знаете свой ИМТ? Рассчитайте его здесь
PT-141 здесь означает компаундированный бремеланотид, изготовленный по индивидуальному рецепту, который не одобрен FDA; единственный одобренный FDA бремеланотид — это фирменный препарат Vyleesi. Бремеланотид — это синтетический пептид и агонист меланокортиновых рецепторов, который неселективно активирует несколько подтипов меланокортиновых рецепторов (от MC1R до MC5R); предполагается, что он действует центрально на меланокортиновую сигнализацию, а не на кровеносные сосуды. Это иной подход, чем у ингибиторов ФДЭ5, таких как силденафил (Viagra) и тадалафил (Cialis), которые действуют периферически, увеличивая приток крови к половому члену. Точный механизм, посредством которого бремеланотид влияет на половое влечение, изучен не полностью, и любое применение у мужчин является применением вне зарегистрированных показаний (off-label).
Одобренный FDA препарат вводится в виде подкожной инъекции, а некоторые аптеки индивидуального изготовления готовят бремеланотид в виде подкожной инъекции или интраназальной формы. Для одобренного подкожного препарата инструкция предписывает введение не менее чем за 45 минут до предполагаемой сексуальной активности, не более одной дозы в течение любого 24-часового периода и не более 8 доз в месяц. Эти показатели относятся именно к одобренной инъекции и не были установлены для компаундированных подкожных или интраназальных форм, всасывание, начало действия и эффекты которых могут отличаться. Ваш лицензированный врач определит, подходит ли Вам PT-141, а также форму и дозу, на основании Вашего медицинского анамнеза, обследования и целей лечения.
Компаундированный бремеланотид не одобрен FDA. Единственный одобренный FDA препарат бремеланотида — это Vyleesi, одноразовый подкожный автоинжектор 1,75 мг, одобренный в 2019 году для лечения женщин в пременопаузе с приобретённым генерализованным расстройством с пониженным половым влечением (HSDD). Компаундированный бремеланотид содержит то же действующее вещество, но не является тем же, что и Vyleesi, и не одобрен FDA по безопасности, эффективности или качеству. Он отпускается только по индивидуальному рецепту, выписанному для конкретного пациента, и FDA не проверяет компаундированные препараты до их отпуска.
PT-141 — это рецептурный препарат, и его применение начинают только после клинического обследования лицензированным врачом, который изучает Ваш медицинский анамнез, сердечно-сосудистый риск, контроль артериального давления и принимаемые в настоящее время лекарства. Согласно одобренной FDA инструкции к Vyleesi, каждая доза вызывает временное повышение артериального давления и временное снижение частоты сердечных сокращений. Препарат противопоказан людям с неконтролируемой артериальной гипертензией или известным сердечно-сосудистым заболеванием и не рекомендуется лицам с высоким сердечно-сосудистым риском, причём эти эффекты не изучались для компаундированных или интраназальных форм. Любое применение у мужчин или для общего сексуального улучшения является применением вне зарегистрированных показаний (off-label). Не все обратившиеся соответствуют критериям. Индивидуальные результаты могут отличаться.
PT-141 (бремеланотид) воздействует на меланокортиновые рецепторы в центральной нервной системе, преимущественно MC3R и MC4R, которые являются частью путей головного мозга, связанных с половым влечением и возбуждением. Вместо того чтобы влиять на кровоток, как это делают ингибиторы ФДЭ5, PT-141 действует центрально, задействуя нейронную сигнализацию, лежащую в основе сексуальной мотивации. Это синтетический циклический пептид, производный от семейства меланокортинов.
В клинических исследованиях, на основании которых был одобрен FDA препарат Vyleesi®, бремеланотид улучшал показатели полового влечения и снижал дистресс, связанный с пониженным влечением, у женщин в пременопаузе с HSDD. PT-141 также сопряжён с соображениями, связанными с сердечно-сосудистой системой и артериальным давлением, которые должны быть взвешены относительно потенциальной пользы лицензированным врачом. PT-141 не показан для общего сексуального улучшения, и любое применение вне одобренного FDA показания является применением вне зарегистрированных показаний (off-label) и определяется исключительно лицензированным врачом.
Важная информация о безопасности Нажмите, чтобы прочитать ▾
Предупреждение: соображения, связанные с артериальным давлением и сердечно-сосудистой системой PT-141 (бремеланотид) вызывает временное повышение артериального давления и временное снижение частоты сердечных сокращений после каждой дозы. Его не следует применять лицам с неконтролируемым повышенным артериальным давлением или известным сердечно-сосудистым заболеванием.
Не применяйте бремеланотид, если Вы:
Сообщите своему врачу перед началом приёма бремеланотида, если Вы:
Распространённые побочные эффекты могут включать: тошноту, приливы, головную боль, реакции в месте инъекции, утомляемость и временные изменения пигментации кожи или дёсен при повторном применении.
Серьёзные, но менее распространённые риски могут включать: значительное временное повышение артериального давления и очаговую гиперпигментацию (потемнение участков кожи, лица или дёсен) при частом или длительном применении.
Это неполный список побочных эффектов или противопоказаний. Дозирование не должно превышать одну дозу в течение любого 24-часового периода. Компаундированный бремеланотид не одобрен FDA. Проконсультируйтесь с лицензированным медицинским специалистом перед началом или продолжением приёма PT-141.
0
Пройдите короткий онлайн-опрос о самочувствии, чтобы мы могли понять ваши цели, историю здоровья и что подходит именно Вам.
0
Медицинский специалист изучает вашу информацию, чтобы определить, подходит ли Вам рецептурный препарат. Никаких залов ожидания, никаких хлопот.
0
В случае одобрения ваш препарат доставляется прямо к вашей двери всего за 1–2 дня; при постоянной поддержке, чтобы помочь Вам не сбиться с пути.
Каждый план проверяется лицензированным медицинским специалистом до того, как препарат будет отпущен.
Препарат доставляется в неприметной упаковке по регулярному графику; посещать аптеку не требуется.
Обращайтесь к своей команде по уходу с вопросами о дозировании, побочных эффектах или Вашем прогрессе; поддержка входит в программу.
Единый фиксированный тариф покрывает Ваш план. Никаких неожиданных сборов, никакой волокиты со страховкой.
PT-141 здесь означает компаундированный бремеланотид, синтетический пептид, который действует как агонист меланокортиновых рецепторов и, как предполагается, действует центрально на меланокортиновую сигнализацию; единственный одобренный FDA препарат бремеланотида — это Vyleesi. Это иной подход, чем у ингибиторов ФДЭ5, таких как силденафил (Viagra) и тадалафил (Cialis), которые действуют периферически на приток крови к половому члену, и это сравнение носит только механистический характер и не является утверждением о сопоставимой пользе у мужчин. PT-141 не является одобренным FDA средством для лечения эректильной дисфункции или сексуальной активности у мужчин, любое применение у мужчин является применением вне зарегистрированных показаний (off-label), а точный механизм влияния бремеланотида на половое влечение изучен не полностью. Согласно одобренной FDA инструкции к Vyleesi, каждая доза может вызывать временное повышение артериального давления (это не изучалось для компаундированных или интраназальных форм), поэтому препарат противопоказан людям с неконтролируемой артериальной гипертензией или известным сердечно-сосудистым заболеванием, и вопрос о том, подходит ли он Вам, будет решать лицензированный врач.
Одобренный FDA препарат бремеланотида вводится в виде подкожной инъекции, и его инструкция предписывает применение не менее чем за 45 минут до предполагаемой сексуальной активности, не более одной дозы в течение любого 24-часового периода и не более 8 доз в месяц. 24-часовое ограничение отчасти отражает предостережение относительно суммирующегося влияния на артериальное давление при приёме доз с небольшим интервалом; месячный лимит отражает соображения, связанные с кумулятивным дозированием, включая более высокий риск очагового потемнения кожи (гиперпигментации) при частом применении. Эти показатели времени и частоты применимы только к одобренной FDA инъекции и не были установлены для компаундированных подкожных или интраназальных форм, всасывание, начало действия и влияние на артериальное давление которых могут отличаться и должны быть уточнены у Вашего лечащего врача.
PT-141 не одобрен FDA для мужчин, и его польза у мужчин не установлена, поэтому реакцию нельзя предсказать от человека к человеку. Приведённые ниже данные получены только в исследованиях одобренного FDA препарата, проведённых у женщин в пременопаузе при одобренной подкожной дозе; они не характеризуют компаундированное, интраназальное применение, применение в более высоких дозах или применение у мужчин и могут не отражать риски при таком применении. В этих исследованиях наиболее распространённым побочным эффектом была тошнота (около 40 процентов), которая потребовала противорвотных препаратов примерно у 13 процентов пациентов и привела примерно у 8 процентов к прекращению лечения, причём у большинства пациентов тошнота уменьшалась со второй дозой; другие зарегистрированные эффекты включали приливы, реакции в месте инъекции, головную боль и рвоту. Очаговое потемнение кожи (гиперпигментация) лица, дёсен или груди также может возникать, более вероятно при частом дозировании и у людей с более тёмной кожей и может не полностью исчезнуть после прекращения применения.
PT-141 здесь означает компаундированный бремеланотид, который не одобрен FDA; единственный одобренный FDA препарат бремеланотида — это Vyleesi, одобренный в 2019 году для женщин в пременопаузе с приобретённым генерализованным расстройством с пониженным половым влечением, и он не одобрен FDA для мужчин или для общего сексуального улучшения. Согласно одобренной FDA инструкции, каждая доза вызывает временное повышение артериального давления и временное снижение частоты сердечных сокращений, поэтому препарат противопоказан людям с неконтролируемой артериальной гипертензией или известным сердечно-сосудистым заболеванием и не рекомендуется лицам с высоким сердечно-сосудистым риском. Лицензированный врач должен подтвердить, что Ваше артериальное давление хорошо контролируется, и оценить Ваш сердечно-сосудистый риск до и во время применения, причём эти эффекты не изучались для компаундированных или интраназальных форм.
PT-141 — это рецептурный препарат, а не безрецептурная пищевая добавка, поэтому его применение начинается с онлайн-оценки и консультации с лицензированным врачом. Врач изучает Ваш медицинский анамнез, сердечно-сосудистый риск, артериальное давление и принимаемые в настоящее время лекарства, чтобы решить, подходит ли он Вам, и, если да, определить форму и дозу. Не все обратившиеся соответствуют критериям после обследования, и установленной FDA пользы бремеланотида у мужчин нет.
